கட்டியின் கருத்து
கட்டி என்பது உடலில் உள்ள செல்களின் அசாதாரண பெருக்கத்தால் உருவாகும் ஒரு புதிய உயிரினம் ஆகும், இது பெரும்பாலும் உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் அசாதாரண திசுத் திரளாக (கட்டியாக) வெளிப்படுகிறது. பல்வேறு கட்டி உருவாக்கும் காரணிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ், செல் வளர்ச்சி ஒழுங்குமுறையில் ஏற்படும் கடுமையான சீர்குலைவின் விளைவாக கட்டி உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது. கட்டி உருவாவதற்கு வழிவகுக்கும் செல்களின் அசாதாரண பெருக்கம், நியோபிளாஸ்டிக் பெருக்கம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
2019-ல், 'கேன்சர் செல்' இதழ் சமீபத்தில் ஒரு கட்டுரையை வெளியிட்டது. உண்ணாவிரத நிலையில் மெட்ஃபோர்மினால் கட்டி வளர்ச்சியை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தடுக்க முடியும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்ததோடு, PP2A-GSK3β-MCL-1 வழித்தடமானது கட்டி சிகிச்சைக்கு ஒரு புதிய இலக்காக அமையக்கூடும் என்றும் பரிந்துரைத்தனர்.
தீங்கற்ற கட்டிக்கும் வீரியம் மிக்க கட்டிக்கும் உள்ள முக்கிய வேறுபாடு
தீங்கற்ற கட்டி: மெதுவான வளர்ச்சி, உறை போன்ற அமைப்பு, வீக்க வளர்ச்சி, தொடுவதற்கு வழுக்கும் தன்மை, தெளிவான எல்லை, உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவாது, பொதுவாக நல்ல முன்கணிப்பு, குறிப்பிட்ட இடத்தில் அழுத்த அறிகுறிகள் காணப்படும், பொதுவாக உடல் முழுவதும் பரவாது, வழக்கமாக நோயாளிகளின் மரணத்தை ஏற்படுத்துவதில்லை.
வீரியம் மிக்க கட்டி (புற்றுநோய்): விரைவான வளர்ச்சி, ஊடுருவும் வளர்ச்சி, சுற்றியுள்ள திசுக்களுடன் ஒட்டிக்கொள்ளுதல், தொட்டால் அசையாமல் இருத்தல், தெளிவற்ற எல்லை, எளிதில் உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவுதல், சிகிச்சைக்குப் பிறகு எளிதில் மீண்டும் தோன்றுதல், ஆரம்பக் கட்டத்தில் லேசான காய்ச்சல், பசியின்மை, எடை இழப்பு, கடுமையான மெலிவு, பிற்கட்டத்தில் இரத்தசோகை மற்றும் காய்ச்சல் போன்றவை காணப்படும். சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், இது பெரும்பாலும் மரணத்தில் முடிந்துவிடும்.
தீங்கற்ற கட்டிகளுக்கும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளுக்கும் மருத்துவ அறிகுறிகள் வேறுபடுவது மட்டுமல்லாமல், மிக முக்கியமாக, அவற்றின் முன்கணிப்பும் வேறுபடுகிறது. எனவே, உங்கள் உடலில் ஒரு கட்டியைக் கண்டறிந்து, மேற்கூறிய அறிகுறிகளும் தென்பட்டால், நீங்கள் உரிய நேரத்தில் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற வேண்டும்.
கட்டியின் தனிப்பட்ட சிகிச்சை
மனித மரபணுத் திட்டம் மற்றும் சர்வதேச புற்றுநோய் மரபணுத் திட்டம்
1990-ல் அமெரிக்காவில் அதிகாரப்பூர்வமாகத் தொடங்கப்பட்ட மனித மரபணுத் திட்டமானது, மனித உடலில் உள்ள சுமார் 100,000 மரபணுக்களின் அனைத்துக் குறியீடுகளையும் கண்டறிந்து, மனித மரபணுக்களின் முழு வீச்சையும் வரையறுப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.
2006-ல் பல நாடுகள் இணைந்து தொடங்கிய சர்வதேச புற்றுநோய் மரபணுத் திட்டம், மனித மரபணுத் திட்டத்திற்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்பட்ட மற்றொரு முக்கிய அறிவியல் ஆராய்ச்சியாகும்.
கட்டி சிகிச்சையில் உள்ள முக்கிய பிரச்சனைகள்
தனிப்பயனாக்கப்பட்ட நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை = தனிப்பயனாக்கப்பட்ட நோயறிதல் + இலக்கு மருந்துகள்
ஒரே நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான வெவ்வேறு நோயாளிகளுக்கு, ஒரே மருந்தையும் நிலையான அளவையும் பயன்படுத்துவதே சிகிச்சை முறையாகும். ஆனால் உண்மையில், வெவ்வேறு நோயாளிகளிடையே சிகிச்சையின் விளைவிலும் பக்க விளைவுகளிலும் பெரும் வேறுபாடுகள் காணப்படுகின்றன, மேலும் சில சமயங்களில் இந்த வேறுபாடு உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியலாம்.
இலக்கு மருந்து சிகிச்சையானது, சாதாரண செல்களைக் கொல்லாமலோ அல்லது அரிதாகவே சேதப்படுத்தாமலோ, கட்டி செல்களை மிகவும் தேர்ந்தெடுத்து அழிக்கும் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. மேலும், இது ஒப்பீட்டளவில் சிறிய பக்க விளைவுகளையே ஏற்படுத்துவதால், நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தையும் சிகிச்சை விளைவையும் திறம்பட மேம்படுத்துகிறது.
இலக்கு சிகிச்சை என்பது குறிப்பிட்ட இலக்கு மூலக்கூறுகளைத் தாக்கும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளதால், அதன் குணப்படுத்தும் விளைவைச் செலுத்துவதற்காக, மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கு முன்பு கட்டி மரபணுக்களைக் கண்டறிவதும், நோயாளிகளிடம் அதற்கேற்ற இலக்குகள் உள்ளனவா என்பதைக் கண்டறிவதும் அவசியமாகும்.
கட்டி மரபணு கண்டறிதல்
கட்டி மரபணு கண்டறிதல் என்பது கட்டி செல்களின் டி.என்.ஏ/ஆர்.என்.ஏ-வை பகுப்பாய்வு செய்து வரிசைப்படுத்தும் ஒரு முறையாகும்.
கட்டி மரபணு கண்டறிதலின் முக்கியத்துவம், மருந்து சிகிச்சைக்கான மருந்துத் தேர்வுக்கு (குறிப்பிட்ட இலக்கு மருந்துகள், நோயெதிர்ப்பு சோதனைச் சாவடி தடுப்பான்கள் மற்றும் பிற புதிய எய்ட்ஸ், தாமதமான சிகிச்சை) வழிகாட்டுவதற்கும், நோயின் முன்கணிப்பு மற்றும் மீண்டும் ஏற்படுதல் ஆகியவற்றைக் கணிப்பதற்கும் ஆகும்.
ஏசர் மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் வழங்கும் தீர்வுகள்
மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR))
மனித சிறிய அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளிடம், EGFR மரபணுவின் எக்ஸான் 18-21-ல் ஏற்படும் பொதுவான பிறழ்வுகளை ஆய்வகச் சூழலில் பண்புரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.
1. அமைப்பில் உள்ளகக் குறிப்புத் தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், சோதனைச் செயல்முறையை முழுமையாகக் கண்காணித்து, சோதனையின் தரத்தை உறுதிசெய்ய முடியும்.
2. உயர் உணர்திறன்: 3ng/μL இயல்புவகை நியூக்ளிக் அமில வினைக்கரைசலின் பின்னணியில், 1% சடுதிமாற்ற வீதத்தை நிலையாகக் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் தனித்தன்மை: இயல்புநிலை மனித மரபணு டி.என்.ஏ மற்றும் பிற சடுதிமாற்ற வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்குவினை எதுவும் ஏற்படுவதில்லை.
KRAS 8 மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
மனித பாரஃபின்-பதிக்கப்பட்ட நோயியல் பிரிவுகளிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட டிஎன்ஏவை இன் விட்ரோவில் தரரீதியாகக் கண்டறிவதற்காக, K-ras மரபணுவின் 12 மற்றும் 13-வது கோடான்களில் உள்ள எட்டு வகையான சடுதி மாற்றங்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன.
1. அமைப்பில் உள்ளகக் குறிப்புத் தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், சோதனைச் செயல்முறையை முழுமையாகக் கண்காணித்து, சோதனையின் தரத்தை உறுதிசெய்ய முடியும்.
2. உயர் உணர்திறன்: 3ng/μL இயல்புவகை நியூக்ளிக் அமில வினைக்கரைசலின் பின்னணியில், 1% சடுதிமாற்ற வீதத்தை நிலையாகக் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் தனித்தன்மை: இயல்புநிலை மனித மரபணு டி.என்.ஏ மற்றும் பிற சடுதிமாற்ற வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்குவினை எதுவும் ஏற்படுவதில்லை.
மனித ROS1 இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
மனித சிறிய அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளிடம், ROS1 இணைவு மரபணுவின் 14 வகையான பிறழ்வுகளை ஆய்வகச் சூழலில் பண்புரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.
1. அமைப்பில் உள்ளகக் குறிப்புத் தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், சோதனைச் செயல்முறையை முழுமையாகக் கண்காணித்து, சோதனையின் தரத்தை உறுதிசெய்ய முடியும்.
2. உயர் உணர்திறன்: இணைவுப் பிறழ்வின் 20 பிரதிகள்.
3. உயர் தனித்தன்மை: இயல்புநிலை மனித மரபணு டி.என்.ஏ மற்றும் பிற சடுதிமாற்ற வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்குவினை எதுவும் ஏற்படுவதில்லை.
மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
மனித சிறிய அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளிடம், EML4-ALK இணைவு மரபணுவின் 12 வகையான பிறழ்வுகளை ஆய்வகச் சூழலில் பண்புரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.
1. அமைப்பில் உள்ளகக் குறிப்புத் தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், சோதனைச் செயல்முறையை முழுமையாகக் கண்காணித்து, சோதனையின் தரத்தை உறுதிசெய்ய முடியும்.
2. உயர் உணர்திறன்: இணைவுப் பிறழ்வின் 20 பிரதிகள்.
3. உயர் தனித்தன்மை: இயல்புநிலை மனித மரபணு டி.என்.ஏ மற்றும் பிற சடுதிமாற்ற வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்குவினை எதுவும் ஏற்படுவதில்லை.
மனித BRAF மரபணு V600E சடுதிமாற்றத்தைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஒளிரும் PCR)
மனித மெலனோமா, பெருங்குடல் புற்றுநோய், தைராய்டு புற்றுநோய் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய் ஆகியவற்றின் பாரஃபின்-பதிக்கப்பட்ட திசு மாதிரிகளில், BRAF மரபணு V600E இன் பிறழ்வை ஆய்வகச் சூழலில் பண்புரீதியாகக் கண்டறிய இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.
1. அமைப்பில் உள்ளகக் குறிப்புத் தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், சோதனைச் செயல்முறையை முழுமையாகக் கண்காணித்து, சோதனையின் தரத்தை உறுதிசெய்ய முடியும்.
2. உயர் உணர்திறன்: 3ng/μL இயல்புவகை நியூக்ளிக் அமில வினைக்கரைசலின் பின்னணியில், 1% சடுதிமாற்ற வீதத்தை நிலையாகக் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் தனித்தன்மை: இயல்புநிலை மனித மரபணு டி.என்.ஏ மற்றும் பிற சடுதிமாற்ற வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்குவினை எதுவும் ஏற்படுவதில்லை.
| பொருள் எண் | தயாரிப்பு பெயர் | விவரக்குறிப்பு |
| HWTS-TM006 | மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 20 சோதனைகள்/கிட் 50 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM007 | மனித BRAF மரபணு V600E சடுதிமாற்றத்தைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஒளிரும் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட் 48 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM009 | மனித ROS1 இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 20 சோதனைகள்/கிட் 50 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM012 | மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)) | 16 சோதனைகள்/கிட் 32 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட் 48 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM016 | மனித TEL-AML1 இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-GE010 | மனித BCR-ABL இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட் |
பதிவிட்ட நேரம்: ஏப்ரல்-17-2024