[உலக புற்றுநோய் தினம்] நமக்கு மிகப்பெரிய செல்வம் ஆரோக்கியம்.

கட்டியின் கருத்து

கட்டி என்பது உடலில் உள்ள உயிரணுக்களின் அசாதாரண பெருக்கத்தால் உருவாகும் ஒரு புதிய உயிரினமாகும், இது பெரும்பாலும் உடலின் உள்ளூர் பகுதியில் அசாதாரண திசு நிறை (கட்டம்) ஆக வெளிப்படுகிறது. கட்டி உருவாக்கம் என்பது பல்வேறு கட்டி காரணிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் செல் வளர்ச்சி ஒழுங்குமுறையின் கடுமையான கோளாறின் விளைவாகும். கட்டி உருவாவதற்கு வழிவகுக்கும் உயிரணுக்களின் அசாதாரண பெருக்கம் நியோபிளாஸ்டிக் பெருக்கம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

2019 ஆம் ஆண்டில், புற்றுநோய் செல் சமீபத்தில் ஒரு கட்டுரையை வெளியிட்டது. மெட்ஃபோர்மின் உண்ணாவிரத நிலையில் கட்டி வளர்ச்சியைக் கணிசமாகத் தடுக்கும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர், மேலும் PP2A-GSK3β-MCL-1 பாதை கட்டி சிகிச்சைக்கு ஒரு புதிய இலக்காக இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைத்தனர்.

தீங்கற்ற கட்டிக்கும் வீரியம் மிக்க கட்டிக்கும் இடையிலான முக்கிய வேறுபாடு

தீங்கற்ற கட்டி: மெதுவான வளர்ச்சி, காப்ஸ்யூல், வீக்கம் வளர்ச்சி, தொடுவதற்கு சறுக்குதல், தெளிவான எல்லை, மெட்டாஸ்டாஸிஸ் இல்லை, பொதுவாக நல்ல முன்கணிப்பு, உள்ளூர் சுருக்க அறிகுறிகள், பொதுவாக முழு உடலும் இல்லை, பொதுவாக நோயாளிகளின் மரணத்தை ஏற்படுத்தாது.

வீரியம் மிக்க கட்டி (புற்றுநோய்): விரைவான வளர்ச்சி, ஊடுருவும் வளர்ச்சி, சுற்றியுள்ள திசுக்களில் ஒட்டுதல், தொடும்போது நகர இயலாமை, தெளிவற்ற எல்லை, எளிதான மெட்டாஸ்டாஸிஸ், சிகிச்சைக்குப் பிறகு எளிதாக மீண்டும் வருதல், குறைந்த காய்ச்சல், ஆரம்ப கட்டத்தில் பசியின்மை, எடை இழப்பு, கடுமையான மெமசியேஷன், இரத்த சோகை மற்றும் பிந்தைய கட்டத்தில் காய்ச்சல் போன்றவை. சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், இது பெரும்பாலும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

"ஏனெனில் தீங்கற்ற கட்டிகள் மற்றும் வீரியம் மிக்க கட்டிகள் வெவ்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டிருப்பது மட்டுமல்லாமல், மிக முக்கியமாக, அவற்றின் முன்கணிப்பு வேறுபட்டது, எனவே உங்கள் உடலில் ஒரு கட்டியைக் கண்டறிந்து மேலே உள்ள அறிகுறிகளைக் கண்டறிந்தவுடன், நீங்கள் சரியான நேரத்தில் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற வேண்டும்."

கட்டியின் தனிப்பட்ட சிகிச்சை

மனித மரபணு திட்டம் மற்றும் சர்வதேச புற்றுநோய் மரபணு திட்டம்

1990 ஆம் ஆண்டு அமெரிக்காவில் அதிகாரப்பூர்வமாகத் தொடங்கப்பட்ட மனித மரபணுத் திட்டம், மனித உடலில் உள்ள சுமார் 100,000 மரபணுக்களின் அனைத்து குறியீடுகளையும் திறந்து மனித மரபணுக்களின் நிறமாலையை வரைவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

2006 ஆம் ஆண்டில், பல நாடுகளால் கூட்டாகத் தொடங்கப்பட்ட சர்வதேச புற்றுநோய் மரபணு திட்டம், மனித மரபணு திட்டத்திற்குப் பிறகு மற்றொரு பெரிய அறிவியல் ஆராய்ச்சியாகும்.

கட்டி சிகிச்சையில் முக்கிய சிக்கல்கள்

தனிப்பட்ட நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை = தனிப்பட்ட நோயறிதல்+இலக்கு வைக்கப்பட்ட மருந்துகள்

ஒரே நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான வெவ்வேறு நோயாளிகளுக்கு, சிகிச்சை முறை ஒரே மருந்தையும் நிலையான அளவையும் பயன்படுத்துவதாகும், ஆனால் உண்மையில், வெவ்வேறு நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை விளைவு மற்றும் பாதகமான எதிர்விளைவுகளில் பெரும் வேறுபாடுகள் உள்ளன, மேலும் சில நேரங்களில் இந்த வேறுபாடு ஆபத்தானது.

இலக்கு வைக்கப்பட்ட மருந்து சிகிச்சையானது, சாதாரண செல்களைக் கொல்லாமல் அல்லது அரிதாகவே சேதப்படுத்தாமல் கட்டி செல்களை மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் கொல்லும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, ஒப்பீட்டளவில் சிறிய பக்க விளைவுகளுடன், இது நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தையும் சிகிச்சை விளைவையும் திறம்பட மேம்படுத்துகிறது.

இலக்கு சிகிச்சையானது குறிப்பிட்ட இலக்கு மூலக்கூறுகளைத் தாக்கும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளதால், மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கு முன்பு கட்டி மரபணுக்களைக் கண்டறிந்து, நோயாளிகள் தொடர்புடைய இலக்குகளைக் கொண்டிருக்கிறார்களா என்பதைக் கண்டறிவது அவசியம், இதனால் அதன் குணப்படுத்தும் விளைவைச் செயல்படுத்த முடியும்.

கட்டி மரபணு கண்டறிதல்

கட்டி மரபணு கண்டறிதல் என்பது கட்டி செல்களின் டிஎன்ஏ/ஆர்என்ஏவை பகுப்பாய்வு செய்து வரிசைப்படுத்துவதற்கான ஒரு முறையாகும்.

கட்டி மரபணு கண்டறிதலின் முக்கியத்துவம், மருந்து சிகிச்சையின் மருந்துத் தேர்வை வழிநடத்துவதும் (இலக்கு வைக்கப்பட்ட மருந்துகள், நோயெதிர்ப்பு சோதனைச் சாவடி தடுப்பான்கள் மற்றும் பிற புதிய எய்ட்ஸ், தாமதமான சிகிச்சை), மற்றும் முன்கணிப்பு மற்றும் மீண்டும் வருவதைக் கணிப்பதும் ஆகும்.

ஏசர் மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் வழங்கும் தீர்வுகள்

மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR))

மனித நுரையீரலில் உள்ள சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில் EGFR மரபணுவின் எக்ஸான் 18-21 இல் உள்ள பொதுவான பிறழ்வுகளை தரமான முறையில் கண்டறிவதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

1. அமைப்பில் உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவது, சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து, சோதனைத் தரத்தை உறுதிசெய்யும்.

2. அதிக உணர்திறன்: 3ng/μL காட்டு-வகை நியூக்ளிக் அமில எதிர்வினை கரைசலின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையான முறையில் கண்டறிய முடியும்.

3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு-வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்ந்த வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்கு எதிர்வினை இல்லை.

KRAS 8 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

மனித பாரஃபின்-உட்பொதிக்கப்பட்ட நோயியல் பிரிவுகளிலிருந்து விட்ரோவில் பிரித்தெடுக்கப்பட்ட டி.என்.ஏவின் தரமான கண்டறிதலுக்காகப் பயன்படுத்தப்படும் கே-ராஸ் மரபணுவின் கோடன்கள் 12 மற்றும் 13 இல் எட்டு வகையான பிறழ்வுகள்.

1. அமைப்பில் உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவது, சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து, சோதனைத் தரத்தை உறுதிசெய்யும்.

2. அதிக உணர்திறன்: 3ng/μL காட்டு-வகை நியூக்ளிக் அமில எதிர்வினை கரைசலின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையான முறையில் கண்டறிய முடியும்.

3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு-வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்ந்த வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்கு எதிர்வினை இல்லை.

மனித ROS1 இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

மனித சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில், செயற்கைக் கோளில் ROS1 இணைவு மரபணுவின் 14 பிறழ்வு வகைகளை தரமான முறையில் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

1. அமைப்பில் உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவது, சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து, சோதனைத் தரத்தை உறுதிசெய்யும்.

2. அதிக உணர்திறன்: இணைவு பிறழ்வின் 20 பிரதிகள்.

3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு-வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்ந்த வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்கு எதிர்வினை இல்லை.

மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

மனித சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில், விட்ரோவில் 12 வகையான EML4-ALK இணைவு மரபணுவின் தர ரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

1. அமைப்பில் உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவது, சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து, சோதனைத் தரத்தை உறுதிசெய்யும்.

2. அதிக உணர்திறன்: இணைவு பிறழ்வின் 20 பிரதிகள்.

3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு-வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்ந்த வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்கு எதிர்வினை இல்லை.

மனித BRAF மரபணு V600E பிறழ்வு கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

மனித மெலனோமா, பெருங்குடல் புற்றுநோய், தைராய்டு புற்றுநோய் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய் ஆகியவற்றின் பாரஃபின்-உட்பொதிக்கப்பட்ட திசு மாதிரிகளில் BRAF மரபணு V600E இன் பிறழ்வை தரமான முறையில் கண்டறிய இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

1. அமைப்பில் உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவது, சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து, சோதனைத் தரத்தை உறுதிசெய்யும்.

2. அதிக உணர்திறன்: 3ng/μL காட்டு-வகை நியூக்ளிக் அமில எதிர்வினை கரைசலின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையான முறையில் கண்டறிய முடியும்.

3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு-வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்ந்த வகைகளின் கண்டறிதல் முடிவுகளுடன் குறுக்கு எதிர்வினை இல்லை.

பொருள் எண்	தயாரிப்பு பெயர்	விவரக்குறிப்பு
HWTS-TM006 இன் விவரக்குறிப்புகள்	மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	20 சோதனைகள்/கிட் 50 சோதனைகள்/கிட்
HWTS-TM007 இன் விவரக்குறிப்புகள்	மனித BRAF மரபணு V600E பிறழ்வு கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	24 சோதனைகள்/கிட் 48 சோதனைகள்/கிட்
HWTS-TM009 இன் விவரக்குறிப்புகள்	மனித ROS1 இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	20 சோதனைகள்/கிட் 50 சோதனைகள்/கிட்
HWTS-TM012 இன் விவரக்குறிப்புகள்	மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR))	16 சோதனைகள்/கிட் 32 சோதனைகள்/கிட்
HWTS-TM014 அறிமுகம்	KRAS 8 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	24 சோதனைகள்/கிட் 48 சோதனைகள்/கிட்
HWTS-TM016 இன் விவரக்குறிப்புகள்	மனித TEL-AML1 இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	24 சோதனைகள்/கிட்
HWTS-GE010 பற்றிய தகவல்கள்	மனித BCR-ABL இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	24 சோதனைகள்/கிட்