செய்தி - புற்றுநோயை முழுமையாகத் தடுத்துக் கட்டுப்படுத்துங்கள்!

ஒவ்வொரு ஆண்டும் ஏப்ரல் 17 ஆம் தேதி உலகப் புற்றுநோய் தினமாக அனுசரிக்கப்படுகிறது.

01 உலகளாவிய புற்றுநோய் பாதிப்பு கண்ணோட்டம்

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், மக்களின் வாழ்க்கை மற்றும் மன அழுத்தம் தொடர்ந்து அதிகரித்து வருவதால், கட்டிகளின் பாதிப்பும் ஆண்டுதோறும் அதிகரித்து வருகிறது.

தீங்கான கட்டிகள் (புற்றுநோய்கள்) சீன மக்களின் ஆரோக்கியத்திற்கு கடுமையான அச்சுறுத்தலாக விளங்கும் ஒரு முக்கிய பொது சுகாதாரப் பிரச்சனையாக மாறியுள்ளன. சமீபத்திய புள்ளிவிவரத் தரவுகளின்படி, குடியிருப்பாளர்களிடையே ஏற்படும் அனைத்து இறப்புகளிலும் 23.91% தீங்கான கட்டிகளால் ஏற்படுகின்றன. மேலும், கடந்த பத்து ஆண்டுகளில் தீங்கான கட்டிகளின் பாதிப்பும் இறப்புகளும் தொடர்ந்து அதிகரித்து வருகின்றன. ஆனால், புற்றுநோய் என்பது ஒரு "மரணத் தீர்ப்பு" அல்ல. ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், 60% முதல் 90% வரையிலான புற்றுநோய்களைக் குணப்படுத்த முடியும் என்று உலக சுகாதார அமைப்பு தெளிவாகச் சுட்டிக்காட்டியுள்ளது! மூன்றில் ஒரு பங்கு புற்றுநோய்களைத் தடுக்க முடியும், மூன்றில் ஒரு பங்கு புற்றுநோய்களைக் குணப்படுத்த முடியும், மேலும் மூன்றில் ஒரு பங்கு புற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சை அளித்து ஆயுளை நீட்டிக்க முடியும்.

02 கட்டி என்றால் என்ன?

கட்டி என்பது பல்வேறு கட்டி உருவாக்கும் காரணிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ், உள்ளூர் திசு செல்களின் பெருக்கத்தால் உருவாகும் ஒரு புதிய உயிரினத்தைக் குறிக்கிறது. கட்டி செல்கள், சாதாரண செல்களிலிருந்து வேறுபட்ட வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு உள்ளாகின்றன என்று ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. அதே நேரத்தில், கட்டி செல்கள் கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் ஆக்சிடேட்டிவ் பாஸ்போரைலேஷன் ஆகியவற்றுக்கு இடையில் மாறுவதன் மூலம் வளர்சிதை மாற்றச் சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்குத் தங்களைத் தகவமைத்துக் கொள்ளும் திறன் கொண்டவை.

03 தனிப்பயனாக்கப்பட்ட புற்றுநோய் சிகிச்சை

தனிப்பயனாக்கப்பட்ட புற்றுநோய் சிகிச்சையானது, நோயின் இலக்கு மரபணுக்கள் குறித்த நோயறிதல் தகவல்கள் மற்றும் சான்றுகள் அடிப்படையிலான மருத்துவ ஆராய்ச்சியின் முடிவுகளைச் சார்ந்தது. இது நோயாளிகள் சரியான சிகிச்சைத் திட்டத்தைப் பெறுவதற்கான அடிப்படையை வழங்குகிறது, இது நவீன மருத்துவ வளர்ச்சியின் ஒரு போக்காக மாறியுள்ளது. கட்டி நோயாளிகளின் உயிரியல் மாதிரிகளில் உள்ள உயிர் அடையாளங்காட்டிகளின் மரபணுப் பிறழ்வு, மரபணு SNP வகைப்படுத்தல், மரபணு மற்றும் அதன் புரத வெளிப்பாட்டு நிலை ஆகியவற்றைக் கண்டறிவதன் மூலம், மருந்துகளின் செயல்திறனைக் கணிக்கவும், நோயின் முன்கணிப்பை மதிப்பிடவும், மேலும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவ சிகிச்சைக்கு வழிகாட்டவும் முடியும் என்பதை மருத்துவ ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. இதன் மூலம் செயல்திறனை மேம்படுத்தி, பக்க விளைவுகளைக் குறைத்து, மருத்துவ வளங்களின் பகுத்தறிவுப் பயன்பாட்டை ஊக்குவிக்கலாம்.

புற்றுநோய்க்கான மூலக்கூறு சோதனைகளை நோயறிதல், பரம்பரை மற்றும் சிகிச்சை என மூன்று முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கலாம். சிகிச்சை சோதனையானது, "சிகிச்சை நோயியல்" அல்லது தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவம் என்பதன் மையமாக உள்ளது. மேலும், கட்டிகளுக்கே உரிய முக்கிய மரபணுக்கள் மற்றும் சமிக்ஞைப் பாதைகளைக் குறிவைக்கக்கூடிய அதிகமான ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் சிறிய மூலக்கூறு தடுப்பான்கள், கட்டிகளின் சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

கட்டிகளுக்கான மூலக்கூறு இலக்கு சிகிச்சையானது, கட்டி செல்களின் குறிப்பான் மூலக்கூறுகளைக் குறிவைத்து, புற்றுநோய் செல்களின் செயல்பாட்டில் தலையிடுகிறது. இதன் விளைவு முக்கியமாக கட்டி செல்களின் மீதே உள்ளது, ஆனால் சாதாரண செல்களின் மீது இதன் தாக்கம் குறைவாகவே இருக்கிறது. கட்டி வளர்ச்சிக் காரணி ஏற்பிகள், சமிக்ஞை கடத்தும் மூலக்கூறுகள், செல் சுழற்சி புரதங்கள், அப்போப்டோசிஸ் ஒழுங்குபடுத்திகள், புரதச்சிதைவு நொதிகள், வாஸ்குலர் எண்டோதெலியல் வளர்ச்சிக் காரணி போன்றவை அனைத்தையும் கட்டி சிகிச்சைக்கான மூலக்கூறு இலக்குகளாகப் பயன்படுத்தலாம். டிசம்பர் 28, 2020 அன்று, தேசிய சுகாதார மற்றும் மருத்துவ ஆணையத்தால் வெளியிடப்பட்ட "புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான நிர்வாக நடவடிக்கைகள் (சோதனை)" என்ற ஆவணம், பின்வருவனவற்றைத் தெளிவாகச் சுட்டிக்காட்டியது: தெளிவான மரபணு இலக்குகளைக் கொண்ட மருந்துகளுக்கு, அவற்றைப் பயன்படுத்தும் கொள்கையானது இலக்கு மரபணு சோதனைக்குப் பிறகே பின்பற்றப்பட வேண்டும்.

04 கட்டி இலக்கு மரபணு சோதனை

கட்டிகளில் பல வகையான மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, மேலும் வெவ்வேறு வகையான மரபணு மாற்றங்களுக்கு வெவ்வேறு இலக்கு மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மரபணு மாற்றத்தின் வகையைத் தெளிவுபடுத்தி, சரியான இலக்கு மருந்து சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலம் மட்டுமே நோயாளிகள் பயனடைய முடியும். கட்டிகளில் பொதுவாக இலக்கு வைக்கப்படும் மருந்துகளுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் மாறுபாடுகளைக் கண்டறிய மூலக்கூறு கண்டறிதல் முறைகள் பயன்படுத்தப்பட்டன. மருந்துகளின் செயல்திறன் மீது மரபணு மாறுபாடுகளின் தாக்கத்தைப் பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம், மிகவும் பொருத்தமான தனிப்பட்ட சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க மருத்துவர்களுக்கு நாம் உதவ முடியும்.

05 தீர்வு

மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் நிறுவனம், கட்டி மரபணுக்களைக் கண்டறிவதற்கான தொடர் கண்டறிதல் கருவிகளை உருவாக்கியுள்ளது. இது, கட்டிகளை இலக்காகக் கொண்ட சிகிச்சைக்கான ஒரு முழுமையான தீர்வை வழங்குகிறது.

மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் பிசிஆர்)

மனித சிறிய அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளின் மாதிரிகளில் உள்ள EGFR மரபணுவின் எக்ஸான்கள் 18-21 இல் ஏற்படும் பொதுவான பிறழ்வுகளை, ஆய்வகச் சூழலில் தரரீதியாகக் கண்டறிய இந்தக் கருவித்தொகுப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

1. இந்த அமைப்பு, உள் குறிப்புத் தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது சோதனை செயல்முறையை முழுமையாகக் கண்காணித்து, சோதனையின் தரத்தை உறுதிசெய்யும்.

2. உயர் உணர்திறன்: நியூக்ளிக் அமில வினை கரைசலைக் கண்டறிவதன் மூலம், 3ng/μL இயல்பு வகையின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையாகக் கண்டறிய முடியும்.

3. உயர் தனித்தன்மை: இயல்பு வகை மனித மரபணு டி.என்.ஏ மற்றும் பிற பிறழ்வு வகைகளுடன் குறுக்குவினை ஏற்படாது.

KRAS 8 மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித பாரஃபின்-பதிக்கப்பட்ட நோயியல் பிரிவுகளிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ-வில் உள்ள K-ras மரபணுவின் 12 மற்றும் 13-வது கோடான்களில் இருக்கும் 8 பிறழ்வுகளை, ஆய்வகச் சூழலில் தரரீதியாகக் கண்டறிவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித சிறிய அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளின் மாதிரிகளில் உள்ள EML4-ALK இணைவு மரபணுவின் 12 வகையான பிறழ்வுகளை ஆய்வகச் சூழலில் தரரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

2. உயர் உணர்திறன்: இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, 20 பிரதிகள் என்ற குறைந்த எண்ணிக்கையிலான இணைவுப் பிறழ்வுகளையும் கண்டறியும் திறன் கொண்டது.

மனித ROS1 இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)

இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித சிறிய அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் மாதிரிகளில் உள்ள 14 வகையான ROS1 இணைவு மரபணு மாற்றங்களை, ஆய்வகச் சூழலில் தரரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

மனித BRAF மரபணு V600E சடுதிமாற்றத்தைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஒளிரும் PCR)

இந்தச் சோதனைக் கருவியானது, மனித மெலனோமா, பெருங்குடல் புற்றுநோய், தைராய்டு புற்றுநோய் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய் ஆகியவற்றின் பாரஃபின்-பதிக்கப்பட்ட திசு மாதிரிகளில் உள்ள BRAF மரபணுவின் V600E பிறழ்வை ஆய்வகச் சூழலில் தரரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

பட்டியல் எண்	தயாரிப்பு பெயர்	விவரக்குறிப்பு
HWTS-TM012A/B	மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	ஒரு கிட்டில் 16 சோதனைகள், ஒரு கிட்டில் 32 சோதனைகள்
HWTS-TM014A/B	KRAS 8 மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	ஒரு கிட்டில் 24 சோதனைகள், ஒரு கிட்டில் 48 சோதனைகள்
HWTS-TM006A/B	மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	ஒரு கிட்டில் 20 சோதனைகள், ஒரு கிட்டில் 50 சோதனைகள்
HWTS-TM009A/B	மனித ROS1 இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	ஒரு கிட்டில் 20 சோதனைகள், ஒரு கிட்டில் 50 சோதனைகள்
HWTS-TM007A/B	மனித BRAF மரபணு V600E சடுதிமாற்றத்தைக் கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஒளிரும் PCR)	ஒரு கிட்டில் 24 சோதனைகள், ஒரு கிட்டில் 48 சோதனைகள்
HWTS-GE010A	மனித BCR-ABL இணைவு மரபணு பிறழ்வு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)	24 சோதனைகள்/கிட்

பதிவிட்ட நேரம்: ஏப்ரல்-17-2023