ஒவ்வொரு ஆண்டும் ஏப்ரல் 17 ஆம் தேதி உலக புற்றுநோய் தினம்.
01 உலக புற்றுநோய் நிகழ்வு கண்ணோட்டம்
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், மக்களின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் மன அழுத்தம் தொடர்ந்து அதிகரித்து வருவதால், கட்டிகளின் நிகழ்வும் ஆண்டுதோறும் அதிகரித்து வருகிறது.
சீன மக்களின் ஆரோக்கியத்தை கடுமையாக அச்சுறுத்தும் முக்கிய பொது சுகாதாரப் பிரச்சினைகளில் ஒன்றாக வீரியம் மிக்க கட்டிகள் (புற்றுநோய்கள்) மாறியுள்ளன. சமீபத்திய புள்ளிவிவரத் தரவுகளின்படி, குடியிருப்பாளர்களிடையே இறப்புக்கான அனைத்து காரணங்களிலும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் இறப்பு 23.91% ஆகும், மேலும் கடந்த பத்து ஆண்டுகளில் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் நிகழ்வு மற்றும் இறப்பு தொடர்ந்து அதிகரித்து வருகிறது. ஆனால் புற்றுநோய் என்பது "மரண தண்டனை" என்று அர்த்தமல்ல. ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டால், 60%-90% புற்றுநோய்களை குணப்படுத்த முடியும் என்று உலக சுகாதார நிறுவனம் தெளிவாக சுட்டிக்காட்டியுள்ளது! மூன்றில் ஒரு பங்கு புற்றுநோய்கள் தடுக்கக்கூடியவை, மூன்றில் ஒரு பங்கு புற்றுநோய்கள் குணப்படுத்தக்கூடியவை, மேலும் மூன்றில் ஒரு பங்கு புற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சை அளித்து ஆயுளை நீட்டிக்க முடியும்.
02 கட்டி என்றால் என்ன?
பல்வேறு கட்டி காரணிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் உள்ளூர் திசு செல்கள் பெருக்கத்தால் உருவாகும் புதிய உயிரினத்தை கட்டி குறிக்கிறது. கட்டி செல்கள் சாதாரண செல்களிலிருந்து வேறுபட்ட வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன என்று ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன. அதே நேரத்தில், கட்டி செல்கள் கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷனுக்கு இடையில் மாறுவதன் மூலம் வளர்சிதை மாற்ற சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு ஏற்ப மாற்றியமைக்க முடியும்.
03 தனிப்பயனாக்கப்பட்ட புற்றுநோய் சிகிச்சை
தனிப்பயனாக்கப்பட்ட புற்றுநோய் சிகிச்சையானது, நோய் இலக்கு மரபணுக்களின் நோயறிதல் தகவல் மற்றும் சான்றுகள் சார்ந்த மருத்துவ ஆராய்ச்சியின் முடிவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இது நோயாளிகள் சரியான சிகிச்சைத் திட்டத்தைப் பெறுவதற்கான அடிப்படையை வழங்குகிறது, இது நவீன மருத்துவ வளர்ச்சியின் போக்காக மாறியுள்ளது. கட்டி நோயாளிகளின் உயிரியல் மாதிரிகளில் பயோமார்க்ஸர்களின் மரபணு மாற்றம், மரபணு SNP தட்டச்சு, மரபணு மற்றும் அதன் புரத வெளிப்பாடு நிலையைக் கண்டறிவதன் மூலம் மருந்து செயல்திறனைக் கணிக்கவும் முன்கணிப்பை மதிப்பிடவும், மருத்துவ தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சையை வழிநடத்தவும், செயல்திறனை மேம்படுத்தவும் பாதகமான எதிர்வினைகளைக் குறைக்கவும், மருத்துவ வளங்களின் பகுத்தறிவு பயன்பாட்டை ஊக்குவிக்கவும் முடியும் என்பதை மருத்துவ ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன.
புற்றுநோய்க்கான மூலக்கூறு பரிசோதனையை 3 முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்: நோயறிதல், பரம்பரை மற்றும் சிகிச்சை. சிகிச்சை சோதனை என்பது "சிகிச்சை நோயியல்" அல்லது தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவத்தின் மையத்தில் உள்ளது, மேலும் கட்டி-குறிப்பிட்ட முக்கிய மரபணுக்கள் மற்றும் சமிக்ஞை பாதைகளை இலக்காகக் கொள்ளக்கூடிய அதிகமான ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் சிறிய மூலக்கூறு தடுப்பான்கள் கட்டிகளின் சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படலாம்.
கட்டிகளின் மூலக்கூறு இலக்கு சிகிச்சை, கட்டி செல்களின் மார்க்கர் மூலக்கூறுகளை குறிவைத்து, புற்றுநோய் செல்களின் செயல்பாட்டில் தலையிடுகிறது. இதன் விளைவு முக்கியமாக கட்டி செல்களை மட்டுமே பாதிக்கிறது, ஆனால் சாதாரண செல்களை குறைவாகவே பாதிக்கிறது. கட்டி வளர்ச்சி காரணி ஏற்பிகள், சமிக்ஞை கடத்தும் மூலக்கூறுகள், செல் சுழற்சி புரதங்கள், அப்போப்டொசிஸ் கட்டுப்பாட்டாளர்கள், புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்கள், வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி போன்றவை அனைத்தும் கட்டி சிகிச்சைக்கான மூலக்கூறு இலக்குகளாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். டிசம்பர் 28, 2020 அன்று, தேசிய சுகாதாரம் மற்றும் மருத்துவ ஆணையத்தால் வெளியிடப்பட்ட "ஆன்டினோபிளாஸ்டிக் மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான நிர்வாக நடவடிக்கைகள் (சோதனை)" தெளிவாக சுட்டிக்காட்டியது: தெளிவான மரபணு இலக்குகளைக் கொண்ட மருந்துகளுக்கு, அவற்றைப் பயன்படுத்துவதற்கான கொள்கை இலக்கு மரபணு சோதனைக்குப் பிறகு பின்பற்றப்பட வேண்டும்.
04 கட்டியை இலக்காகக் கொண்ட மரபணு சோதனை
கட்டிகளில் பல வகையான மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளன, மேலும் பல்வேறு வகையான மரபணு மாற்றங்கள் வெவ்வேறு இலக்கு மருந்துகளைப் பயன்படுத்துகின்றன. மரபணு மாற்றத்தின் வகையை தெளிவுபடுத்துவதன் மூலமும், இலக்கு மருந்து சிகிச்சையை சரியாகத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலமும் மட்டுமே நோயாளிகள் பயனடைய முடியும். கட்டிகளில் பொதுவாக இலக்கு மருந்துகளுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் மாறுபாட்டைக் கண்டறிய மூலக்கூறு கண்டறிதல் முறைகள் பயன்படுத்தப்பட்டன. மருந்து செயல்திறனில் மரபணு மாறுபாடுகளின் தாக்கத்தை பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம், மருத்துவர்கள் மிகவும் பொருத்தமான தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சை திட்டத்தை உருவாக்க உதவ முடியும்.
05 தீர்வு
கட்டி மரபணு கண்டறிதலுக்கான தொடர்ச்சியான கண்டறிதல் கருவிகளை மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் உருவாக்கியுள்ளது, இது கட்டியை இலக்காகக் கொண்ட சிகிச்சைக்கான ஒட்டுமொத்த தீர்வை வழங்குகிறது.
மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறியும் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் பி.சி.ஆர்)
மனித சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் நோயாளிகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட மாதிரிகளில், EGFR மரபணுவின் எக்ஸான்கள் 18-21 இல் உள்ள பொதுவான பிறழ்வுகளை தரமான முறையில் கண்டறிய இந்த கருவி பயன்படுத்தப்படுகிறது.
1. இந்த அமைப்பு உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து பரிசோதனையின் தரத்தை உறுதி செய்யும்.
2. அதிக உணர்திறன்: நியூக்ளிக் அமில எதிர்வினை கரைசலைக் கண்டறிதல் 3ng/μL காட்டு வகையின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையான முறையில் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்வு வகைகளுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை இல்லை.
![]() | ![]() |
KRAS 8 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
மனித பாரஃபின்-உட்பொதிக்கப்பட்ட நோயியல் பிரிவுகளிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட டிஎன்ஏவில் உள்ள கே-ராஸ் மரபணுவின் கோடன்கள் 12 மற்றும் 13 இல் உள்ள 8 பிறழ்வுகளை இன் விட்ரோ தரமான முறையில் கண்டறிவதற்காக இந்த கருவி வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
1. இந்த அமைப்பு உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து பரிசோதனையின் தரத்தை உறுதி செய்யும்.
2. அதிக உணர்திறன்: நியூக்ளிக் அமில எதிர்வினை கரைசலைக் கண்டறிதல் 3ng/μL காட்டு வகையின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையான முறையில் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்வு வகைகளுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை இல்லை.
![]() | ![]() |
மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
இந்த கருவி, மனித நுரையீரலின் சிறிய செல் அல்லாத புற்றுநோய் நோயாளிகளின் மாதிரிகளில், EML4-ALK இணைவு மரபணுவின் 12 பிறழ்வு வகைகளை தரமான முறையில் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.
1. இந்த அமைப்பு உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து பரிசோதனையின் தரத்தை உறுதி செய்யும்.
2. அதிக உணர்திறன்: இந்த கருவி 20 பிரதிகள் வரை இணைவு பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்வு வகைகளுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை இல்லை.
![]() | ![]() |
மனித ROS1 இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
மனிதனின் சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் மாதிரிகளில் 14 வகையான ROS1 இணைவு மரபணு பிறழ்வுகளை தரமான முறையில் கண்டறிவதற்கு இந்தக் கருவி பயன்படுத்தப்படுகிறது.
1. இந்த அமைப்பு உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து பரிசோதனையின் தரத்தை உறுதி செய்யும்.
2. அதிக உணர்திறன்: இந்த கருவி 20 பிரதிகள் வரை இணைவு பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்வு வகைகளுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை இல்லை.
![]() | ![]() |
மனித BRAF மரபணு V600E பிறழ்வு கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR)
இந்த சோதனைக் கருவி, மனித மெலனோமா, பெருங்குடல் புற்றுநோய், தைராய்டு புற்றுநோய் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய் ஆகியவற்றின் பாரஃபின்-உட்பொதிக்கப்பட்ட திசு மாதிரிகளில் BRAF மரபணு V600E பிறழ்வை தரமான முறையில் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.
1. இந்த அமைப்பு உள் குறிப்பு தரக் கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துகிறது, இது சோதனை செயல்முறையை விரிவாகக் கண்காணித்து பரிசோதனையின் தரத்தை உறுதி செய்யும்.
2. அதிக உணர்திறன்: நியூக்ளிக் அமில எதிர்வினை கரைசலைக் கண்டறிதல் 3ng/μL காட்டு வகையின் பின்னணியில் 1% பிறழ்வு விகிதத்தை நிலையான முறையில் கண்டறிய முடியும்.
3. உயர் விவரக்குறிப்பு: காட்டு வகை மனித மரபணு டிஎன்ஏ மற்றும் பிற பிறழ்வு வகைகளுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை இல்லை.
![]() | ![]() |
| பட்டியல் எண் | தயாரிப்பு பெயர் | விவரக்குறிப்பு |
| HWTS-TM012A/B அறிமுகம் | மனித EGFR மரபணு 29 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 16 சோதனைகள்/கிட்,32 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM014A/B அறிமுகம் | KRAS 8 பிறழ்வுகளைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட்,48 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM006A/B அறிமுகம் | மனித EML4-ALK இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 20 சோதனைகள்/கிட்,50 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM009A/B அறிமுகம் | மனித ROS1 இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 20 சோதனைகள்/கிட்,50 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-TM007A/B அறிமுகம் | மனித BRAF மரபணு V600E பிறழ்வு கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட்,48 சோதனைகள்/கிட் |
| HWTS-GE010A அறிமுகம் | மனித BCR-ABL இணைவு மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் கருவி (ஃப்ளோரசன்ஸ் PCR) | 24 சோதனைகள்/கிட் |
இடுகை நேரம்: ஏப்ரல்-17-2023









