மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குளோசிஸ் நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் ரிஃபாம்பிசின் எதிர்ப்புத்திறன்

சுருக்கமான விளக்கம்:

இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித சளி மாதிரிகளில் உள்ள மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குளோசிஸ் டி.என்.ஏ-வை ஆய்வகச் சூழலில் தரரீதியாகக் கண்டறிவதற்கும், அத்துடன் மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குளோசிஸ் ரிஃபாம்பிசின் எதிர்ப்பை ஏற்படுத்தும் rpoB மரபணுவின் 507-533 அமினோ அமில கோடான் பகுதியில் உள்ள ஒருபடித்தான சடுதி மாற்றத்தைக் கண்டறிவதற்கும் ஏற்றது.


தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

தயாரிப்பு பெயர்

HWTS-RT074B-மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் நியூக்ளிக் அமிலம் மற்றும் ரிஃபாம்பிசின் எதிர்ப்பு கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு (உருகும் வளைவு)

சான்றிதழ்

CE

நோய்ப்பரவலியல்

மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குலோசிஸ், சுருக்கமாக காசநோய் பேசில்லஸ் (TB) என அழைக்கப்படுகிறது, இது காசநோயை உண்டாக்கும் நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவாகும். தற்போது, ​​பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் முதல் நிலை காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளில் ஐசோனியாசிட், ரிஃபாம்பிசின் மற்றும் ஹெக்ஸாம்புடோல் போன்றவை அடங்கும். இரண்டாம் நிலை காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளில் ஃப்ளோரோகுயினோலோன்கள், அமிகாசின் மற்றும் கனமைசின் போன்றவை அடங்கும். புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மருந்துகள் லைன்சோலிட், பெடாகுயிலின் மற்றும் டெலமானி போன்றவை ஆகும். இருப்பினும், காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளைத் தவறாகப் பயன்படுத்துவதாலும், மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குலோசிஸின் செல் சுவர் அமைப்பின் தன்மைகளாலும், மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குலோசிஸ் காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்கு மருந்து எதிர்ப்பை வளர்த்துக் கொள்கிறது, இது காசநோயைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் கடுமையான சவால்களை ஏற்படுத்துகிறது.

1970-களின் பிற்பகுதியிலிருந்து நுரையீரல் காசநோய் நோயாளிகளின் சிகிச்சையில் ரிஃபாம்பிசின் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்டு வருகிறது, மேலும் இது ஒரு குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டுள்ளது. நுரையீரல் காசநோய் நோயாளிகளின் கீமோதெரபி சிகிச்சைக் காலத்தைக் குறைப்பதற்கான முதல் தேர்வாக இது இருந்து வருகிறது. ரிஃபாம்பிசின் எதிர்ப்புத்திறன் முக்கியமாக rpoB மரபணுவின் பிறழ்வால் ஏற்படுகிறது. புதிய காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் தொடர்ந்து வெளிவந்துகொண்டிருந்தாலும், நுரையீரல் காசநோய் நோயாளிகளுக்கான மருத்துவ செயல்திறனும் தொடர்ந்து மேம்பட்டு வந்தாலும், காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் பற்றாக்குறை இன்னும் உள்ளது, மேலும் மருத்துவத்தில் பகுத்தறிவற்ற மருந்துப் பயன்பாட்டின் நிகழ்வு ஒப்பீட்டளவில் அதிகமாக உள்ளது. வெளிப்படையாக, நுரையீரல் காசநோய் உள்ள நோயாளிகளிடம் உள்ள மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குலோசிஸை சரியான நேரத்தில் முழுமையாக அழிக்க முடியாது, இது இறுதியில் நோயாளியின் உடலில் பல்வேறு அளவிலான மருந்து எதிர்ப்புத்திறனுக்கு வழிவகுக்கிறது, நோயின் போக்கை நீட்டிக்கிறது, மற்றும் நோயாளியின் இறப்பு அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

சேனல்

சேனல்

சேனல்கள் மற்றும் ஃபுளோரோஃபோர்கள்

வினை இடையகக் கரைசல் A

வினை இடையக பி

வினை இடையக சி

FAM சேனல்

நிருபர்: FAM, தணிப்பான்: இல்லை

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD மற்றும் IS6110

CY5 சேனல்

நிருபர்: CY5, தணிப்பான்: ஏதுமில்லை

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

ஹெக்ஸ் (விக்டோரியா) சேனல்

நிருபர்: ஹெக்ஸ் (விக்டோரியா), தணிப்பான்: ஏதுமில்லை

உள் கட்டுப்பாடு

உள் கட்டுப்பாடு

உள் கட்டுப்பாடு

தொழில்நுட்ப அளவுருக்கள்

சேமிப்பு

-18℃ அல்லது அதற்கும் குறைவான வெப்பநிலையில் இருட்டில்

அடுக்கு ஆயுள்

12 மாதங்கள்

மாதிரி வகை

சளி

CV

≤5.0%

LoD

மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குளோசிஸ் 50 பாக்டீரியா/மிலி

ரிஃபாம்பிசின்-எதிர்ப்பு இயல்பு வகை: 2x103பாக்டீரியா/மிலி

ஒருபடித்தான சடுதிமாற்றி: 2x103பாக்டீரியா/மிலி

தனித்தன்மை

இது இயல்பு வகை மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குளோசிஸ் மற்றும் katG 315G>C\A, InhA-15C>T போன்ற பிற மருந்து எதிர்ப்பு மரபணுக்களின் பிறழ்வு இடங்களைக் கண்டறிகிறது. சோதனை முடிவுகள் ரிஃபாம்பிசினுக்கு எதிர்ப்புத்தன்மை இல்லை என்பதைக் காட்டுகின்றன, அதாவது குறுக்கு-வினைத்திறன் இல்லை.

பொருந்தக்கூடிய கருவிகள்:

SLAN-96P நிகழ்நேர PCR அமைப்புகள்

பயோராட் CFX96 நிகழ்நேர PCR அமைப்பு

லைட்சைக்ளர்480® நிகழ்நேர பிசிஆர் அமைப்பு

பணிப்பாய்வு

பிரித்தெடுப்பதற்காக, ஜியாங்சு மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் மெட்-டெக் கோ., லிமிடெட் நிறுவனத்தின் மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் ஜெனரல் டிஎன்ஏ/ஆர்என்ஏ கிட் (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (இதனை மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் ஆட்டோமேட்டிக் நியூக்ளிக் ஆசிட் எக்ஸ்ட்ராக்டர் (HWTS-3006C, HWTS-3006B) உடன் பயன்படுத்தலாம்) அல்லது மேக்ரோ & மைக்ரோ-டெஸ்ட் வைரல் டிஎன்ஏ/ஆர்என்ஏ காலம் (HWTS-3022-50) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தினால், பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய பாசிட்டிவ் கண்ட்ரோல், நெகட்டிவ் கண்ட்ரோல் மற்றும் பதப்படுத்தப்பட்ட சளி மாதிரியிலிருந்து தலா 200μL-ஐ வரிசையாகச் சேர்க்கவும். மேலும், பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய பாசிட்டிவ் கண்ட்ரோல், நெகட்டிவ் கண்ட்ரோல் மற்றும் பதப்படுத்தப்பட்ட சளி மாதிரிகளில், இன்டர்னல் கண்ட்ரோலிலிருந்து தலா 10μL-ஐ தனியாகச் சேர்க்கவும். அதன்பின் வரும் படிநிலைகள், பிரித்தெடுப்பு வழிமுறைகளின்படி கண்டிப்பாக மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். பிரித்தெடுக்கப்பட்ட மாதிரியின் கன அளவு 200μL ஆகும், மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட கரைத்தல் கன அளவு 100μL ஆகும்.


  • முந்தையது:
  • அடுத்து:

  • உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்புங்கள்.