மனித லியூகோசைட் ஆன்டிஜென் B27 நியூக்ளிக் அமிலம்

சுருக்கமான விளக்கம்:

இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித வெள்ளணு ஆன்டிஜென் துணை வகைகளான HLA-B*2702, HLA-B*2704 மற்றும் HLA-B*2705 ஆகியவற்றில் உள்ள டிஎன்ஏ-வை பண்புரீதியாகக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது.


தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

தயாரிப்பு பெயர்

HWTS-GE011A-மனித வெள்ளணு ஆன்டிஜென் B27 நியூக்ளிக் அமில கண்டறிதல் கருவித்தொகுப்பு (ஒளிரும் PCR)

நோய்ப்பரவலியல்

அன்கைலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (AS) என்பது ஒரு நாள்பட்ட, படிப்படியாக மோசமடையும் அழற்சி நோயாகும். இது முக்கியமாக முதுகெலும்பைத் தாக்குவதோடு, சாக்ரோலியாக் மூட்டுகள் மற்றும் சுற்றியுள்ள மூட்டுகளையும் பல்வேறு அளவுகளில் பாதிக்கக்கூடும். AS நோயானது தெளிவான குடும்ப ரீதியான பரவலைக் கொண்டிருப்பதும், மனித லியூகோசைட் ஆன்டிஜென் HLA-B27 உடன் நெருங்கிய தொடர்புடையதும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. மனிதர்களில், 70-க்கும் மேற்பட்ட HLA-B27 துணை வகைகள் கண்டறியப்பட்டு அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. அவற்றுள், HLA-B*2702, HLA-B*2704 மற்றும் HLA-B*2705 ஆகியவை இந்த நோயுடன் தொடர்புடைய மிகவும் பொதுவான துணை வகைகளாகும். சீனா, சிங்கப்பூர், ஜப்பான் மற்றும் சீனாவின் தைவான் மாவட்டங்களில், HLA-B27-இன் மிகவும் பொதுவான துணை வகை HLA-B*2704 ஆகும், இது சுமார் 54% ஆகும். இதைத் தொடர்ந்து, HLA-B*2705 சுமார் 41% ஆக உள்ளது. இந்தக் கருவித்தொகுப்பு HLA-B*2702, HLA-B*2704 மற்றும் HLA-B*2705 ஆகிய துணை வகைகளில் உள்ள டிஎன்ஏ-வைக் கண்டறியும், ஆனால் அவற்றை ஒன்றிலிருந்து மற்றொன்றை வேறுபடுத்தி அறியாது.

சேனல்

குடும்பம் HLA-B27
VIC/HEX உள் கட்டுப்பாடு

தொழில்நுட்ப அளவுருக்கள்

சேமிப்பு திரவம்: ≤-18℃ இருட்டில்
அடுக்கு ஆயுள் திரவம்: 18 மாதங்கள்
மாதிரி வகை முழு இரத்த மாதிரிகள்
Ct ≤40
CV ≤5.0%
LoD 1ng/μL

தனித்தன்மை

 

இந்தக் கருவித்தொகுப்பின் மூலம் பெறப்படும் சோதனை முடிவுகள், இரத்தத்தில் உள்ள ஹீமோகுளோபின் (<800g/L), பிலிரூபின் (<700μmol/L) மற்றும் இரத்தக் கொழுப்புகள்/டிரைகிளிசரைடுகள் (<7mmol/L) ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படாது.
பொருந்தக்கூடிய கருவிகள் அப்ளைடு பயோசிஸ்டம்ஸ் 7500 நிகழ்நேர பிசிஆர் அமைப்புகள்

அப்ளைடு பயோசிஸ்டம்ஸ் ஸ்டெப்ஒன் நிகழ்நேர பிசிஆர் அமைப்புகள்

லைட்சைக்ளர்®480 நிகழ்நேர பிசிஆர் அமைப்பு

அஜிலென்ட்-ஸ்ட்ராடஜீன் Mx3000P Q-PCR அமைப்பு


  • முந்தையது:
  • அடுத்து:

  • உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்புங்கள்.