KRAS மரபணுவில் ஏற்படும் புள்ளிப் பிறழ்வுகள், பலதரப்பட்ட மனிதக் கட்டிகளுடன் தொடர்புடையவை. இவற்றின் பிறழ்வு விகிதங்கள், கட்டிகளின் வகைகளில் ஏறக்குறைய 17%–25% வரையிலும், நுரையீரல் புற்றுநோயில் 15%–30% வரையிலும், பெருங்குடல் புற்றுநோயில் 20%–50% வரையிலும் காணப்படுகின்றன. இந்தப் பிறழ்வுகள் ஒரு முக்கிய வழிமுறையின் மூலம் சிகிச்சை எதிர்ப்பையும் கட்டி வளர்ச்சியையும் ஏற்படுத்துகின்றன: KRAS-ஆல் குறியிடப்பட்ட P21 புரதமானது, EGFR சமிக்ஞைப் பாதைக்குக் கீழ்நிலையில் செயல்படுகிறது. KRAS மரபணுவில் ஒருமுறை பிறழ்வு ஏற்பட்டால், அது கீழ்நிலை சமிக்ஞையைத் தொடர்ந்து செயல்படுத்துகிறது. இதனால், மேல்நிலையில் உள்ள EGFR-ஐ இலக்காகக் கொண்ட சிகிச்சைகள் பயனற்றதாகி, வீரியம் மிக்க செல்களின் தொடர்ச்சியான பெருக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இதன் விளைவாக, KRAS பிறழ்வுகள் நுரையீரல் புற்றுநோயில் EGFR டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்களுக்கும், பெருங்குடல் புற்றுநோயில் EGFR-எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடி சிகிச்சைகளுக்கும் எதிர்ப்புத்திறனுடன் தொடர்புடையவையாக உள்ளன.

2008-ஆம் ஆண்டில், தேசிய விரிவான புற்றுநோய் வலையமைப்பு (NCCN), பரவும் தன்மை கொண்ட பெருங்குடல் மலக்குடல் புற்றுநோய் (mCRC) உள்ள அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் சிகிச்சைக்கு முன்னர் KRAS மரபணு மாற்றப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கும் மருத்துவ வழிகாட்டுதல்களை நிறுவியது. இந்த வழிகாட்டுதல்கள், KRAS-ஐத் தூண்டும் பெரும்பாலான மரபணு மாற்றங்கள், எக்ஸான் 2-இன் கோடான் 12 மற்றும் 13-இல் ஏற்படுகின்றன என்பதை எடுத்துரைக்கின்றன. எனவே, பொருத்தமான மருத்துவ சிகிச்சைக்கு வழிகாட்டுவதற்கு, விரைவான மற்றும் துல்லியமான KRAS மரபணு மாற்றக் கண்டறிதல் அவசியமாகும்.

KRAS சோதனை ஏன் முக்கியமானதுMஈட்டாஸ்டேடிக்Cஓலோரெக்டல்Cஅன்சர்(mCRC)

பெருங்குடல் புற்றுநோய் (CRC) என்பது ஒரே ஒரு நோய் அல்ல, மாறாக மூலக்கூறு ரீதியாக வேறுபட்ட பல துணை வகைகளின் தொகுப்பாகும். பெருங்குடல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில் சுமார் 40-45% பேரிடம் காணப்படும் KRAS மரபணு மாற்றங்கள், வெளிப்புற சமிக்ஞைகளைச் சாராமல் புற்றுநோய் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் ஒரு நிலையான "ஆன்" சுவிட்ச் போல செயல்படுகின்றன. மெட்டாஸ்டேடிக் பெருங்குடல் புற்றுநோய் (mCRC) உள்ள நோயாளிகளுக்கு, செட்டுக்சிமாப் மற்றும் பனிடுமாப் போன்ற ஆன்டி-EGFR மோனோகுளோனல் ஆன்டிபாடிகளின் செயல்திறனை KRAS நிலை தீர்மானிக்கிறது.

இயல்பு வகை KRAS:EGFR எதிர்ப்பு சிகிச்சையினால் நோயாளிகள் பயனடைய வாய்ப்புள்ளது.

மாற்றுரு KRAS:இந்த மருந்துகளால் நோயாளிகளுக்கு எந்தப் பயனும் கிடைப்பதில்லை; மாறாக, தேவையற்ற பக்க விளைவுகள், அதிகரித்த செலவுகள் மற்றும் பயனுள்ள சிகிச்சையில் தாமதங்கள் போன்ற அபாயங்கள் ஏற்படுகின்றன.

எனவே, துல்லியமான மற்றும் உணர்திறன் மிக்க KRAS பரிசோதனையானது, தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சைத் திட்டமிடலின் அடித்தளமாக விளங்குகிறது.

கண்டறிதல் சவால்: சடுதிமாற்ற சமிக்ஞையைத் தனிமைப்படுத்துதல்

பாரம்பரிய முறைகள், குறிப்பாகக் குறைந்த கட்டி உள்ளடக்கம் கொண்ட மாதிரிகளில் அல்லது கால்சியம் நீக்கத்திற்குப் பிறகு, குறைந்த அளவில் காணப்படும் மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிவதில் பெரும்பாலும் துல்லியத்தன்மை கொண்டிருப்பதில்லை. வைக்கோல் போரில் ஊசியைத் தேடுவதைப் போல, அதிக இயல்புவகை பின்னணியில் இருந்து மங்கலான மரபணு மாற்ற டி.என்.ஏ சமிக்ஞையை வேறுபடுத்துவதில்தான் சிரமம் உள்ளது. தவறான முடிவுகள், தவறான சிகிச்சை முறைகளுக்கும் சீர்கெட்ட விளைவுகளுக்கும் வழிவகுக்கும்.

எங்கள் தீர்வு: நம்பிக்கையான மரபணு மாற்றக் கண்டறிதலுக்காகத் துல்லியமாக வடிவமைக்கப்பட்டது

எங்களின் KRAS மரபணு மாற்றக் கண்டறிதல் கருவித்தொகுப்பு, இந்த வரம்புகளைக் கடந்து, mCRC சிகிச்சை வழிகாட்டுதலுக்கு மிகச்சிறந்த துல்லியத்தையும் நம்பகத்தன்மையையும் வழங்குவதற்காக மேம்பட்ட தொழில்நுட்பங்களை ஒருங்கிணைக்கிறது.

எங்கள் தொழில்நுட்பம் எவ்வாறு சிறந்த செயல்திறனை உறுதி செய்கிறது

• மேம்படுத்தப்பட்ட ARMS தொழில்நுட்பம் (பெருக்கத் தடுப்பு சடுதிமாற்ற அமைப்பு): இது ARMS தொழில்நுட்பத்தின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டு, கண்டறிதல் துல்லியத்தை அதிகரிக்க தனியுரிம மேம்படுத்தி தொழில்நுட்பத்தை உள்ளடக்கியுள்ளது.
• நொதிவழி செறிவூட்டல்: இது கட்டுப்படுத்தும் எண்டோநியூக்ளியேஸ்களைப் பயன்படுத்தி, மனித மரபணுத்தொகுதியின் பெரும்பான்மையான இயல்புவகை பின்னணியைச் செரித்து, பிறழ்வு வகைகளைப் பாதிக்காமல், அதன்மூலம் கண்டறிதல் தெளிவுத்திறனை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் அதிக மரபணுப் பின்னணியால் ஏற்படும் குறிப்பிட்டல்லாத பெருக்கத்தைக் குறைக்கிறது.
• வெப்பநிலைத் தடுப்பு: PCR செயல்முறையில் குறிப்பிட்ட வெப்பநிலை நிலைகளை அறிமுகப்படுத்தி, பிறழ்வு பிரைமர்களுக்கும் இயல்புவகை டெம்ப்ளேட்டுகளுக்கும் இடையே பொருந்தாமையை ஏற்படுத்துகிறது. இதன்மூலம், இயல்புவகை பின்னணியைக் குறைத்து, கண்டறிதல் தெளிவுத்திறனை மேம்படுத்துகிறது.
• உயர் உணர்திறன்: 1% அளவு குறைந்த பிறழ்வு டிஎன்ஏ-வையும் துல்லியமாகக் கண்டறிகிறது.
• மிகச்சிறந்த துல்லியம்: தவறான நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை முடிவுகளைத் தடுக்க, உள் தரநிலைகள் மற்றும் UNG நொதியைப் பயன்படுத்துகிறது.
• எளிய மற்றும் விரைவானது: இரண்டு வினைக்குழாய்களைப் பயன்படுத்தி எட்டு வகையான மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிவதை எளிதாக்கி, சுமார் 120 நிமிடங்களில் சோதனையை நிறைவுசெய்து, புறநிலை மற்றும் நம்பகமான முடிவுகளை அளிக்கிறது.
• கருவி இணக்கத்தன்மை: பல்வேறு PCR கருவிகளுக்கு ஏற்ப தன்னை மாற்றியமைத்துக் கொள்கிறது.

பெருங்குடல் புற்றுநோயில் துல்லிய மருத்துவமானது, நுட்பமான மூலக்கூறு நோயறிதலில் இருந்து தொடங்குகிறது. எங்களின் KRAS மரபணு மாற்றக் கண்டறிதல் கருவித்தொகுப்பை ஏற்றுக்கொள்வதன் மூலம், உங்கள் ஆய்வகம் ஒரு நோயாளியின் சிகிச்சை முறையை நேரடியாக வடிவமைக்கும் திட்டவட்டமான, செயல்படுத்தக்கூடிய முடிவுகளை வழங்க முடியும்.

நம்பகமான, அதிநவீன தொழில்நுட்பத்தின் மூலம் உங்கள் ஆய்வகத்திற்கு வலுவூட்டி, உண்மையான தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சையை வழங்க வழிவகை செய்யுங்கள்.

எங்களைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்: marketing@mmtest.Com

இந்த மேம்பட்ட தீர்வை உங்கள் நோயறிதல் பணிப்பாய்வில் ஒருங்கிணைப்பது பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ளுங்கள்.

#பெருங்குடல் #புற்றுநோய் #டிஎன்ஏ #பிறழ்வு #துல்லியமான #குறிவைத்த #சிகிச்சை #புற்றுநோய்

பெருங்குடல் புற்றுநோயில் துல்லிய மருத்துவத்தின் திறவுகோல்

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYOEtkigA_pq_iOpoM